Buongiorno ragazzi,
qualcuno di voi forse ricorderà che tre anni fa feci una richiesta dentro al Pistone.
Un mio piccolo amico, figlio di un mio caro amico, si era ammalato la seconda volta di Leucemia.
La cosiddetta recidiva ha come unica soluzione il trapianto di midollo osseo ed era partita la ricerca del
donatore idoneo tra famigliari e amici.
La compatibilità è di 1 a 100.000.
Alla fine la donatrice è stata trovata, in Germania, paese che ha più registri di donatori e un numero di
persone disposte a dare il proprio midollo spropositato rispetto a quello italiano che comunque si difende bene.
Da allora le cose si sono evolute, il mio piccolo amico sta bene, altri piccoli e grandi ce l'hanno fatta, qualcuno
purtroppo no e ci ha lasciato, ma oramai sono e siamo troppo dentro la cosa per girarmi dall'altra parte e fare un sospiro
di sollievo.
Rossana da qualche mese fa parte di quei volontari del Nucleo operativo di Firenze, facente capo alla Protezione Civile, che
vanno in giro per il mondo a ritirare il midollo del donatore per portarlo nel paese e nell'ospedale dove il malato attende.
Proprio in questi momenti ha ritirato a Stoccarda una sacca di cellule che verranno trasfuse entro 24 ore a Barcellona dove le
consegnerà oggi pomeriggio.

Ho visto sulla mia pelle cosa fa la disinformazione e quanto poco basti per avvicinarsi a questo mondo che visto dal di fuori provoca
reazioni di spavento e a volte di fastidio.
Da tre anni utilizzo anche Facebook per condividere tutte queste esperienze e con mia enorme gioia una ventina di amici si sono tipizzati,
due meravigliose ragazze del Pistone fra questi.
Magari saranno pochi e spero non dovranno servire mai perchè significherebbe che il loro gemello genetico non è malato, però sono sempre venti
possibilità in più di tirare fuori dall'inferno dei piccoli che altrimenti non avrebbero speranza.

Mi piacerebbe che qualcuno di voi chiedesse informazioni qui pubblicamente, per poter rendere partecipi tutti di quanto semplice sia dare il proprio
contributo, enorme in termini assoluti, ma piccolo se si considera il tempo che ci vuole per farlo e il fastidio che provoca.

Grazie già da ora a chi vorrà contribuire a questa cosa, l'utilizzo che si può fare di questi mezzi può fare tutta la differenza del mondo.

E indovina chi mai sarà una delle 2? 
Ho seguito su facebook gli stati di Pino per diverso tempo e questa cosa mi ronzava nella testa, ma mi dicevo "sono troppo vecchia, ma chi me lo fa fare, ci penserà qualcun altro" e invece mi sono informata e ad esempio in piemonte ci tipizzano fino a 40 anni (oh io sono moooolto più giovane di così ovviamente ).
Mi sono sempre chiesta " e se succedesse a me? o peggio, se succedesse a qualcuno a cui voglio bene e l'unica persona in grado di darci una speranza non fosse tra i possibili donatori?"
E quindi taaaaac alla prima occasione mi sono tipizzata: un prelievo veloce veloce e via.
oh! come diceva qualcuno " Basta poco checcevò?!"

Grande Rachele! C'è tutto un mondo nascosto dietro queste malattie, dietro ogni tipo di cancro a dire il vero.
La tragedia è che quando per guarire è sufficiente una cellula umana e non un farmaco c'è ancora più silenzio.
E' comunque una battaglia di civiltà.
una nazione dovrebbe prevedere un certo tipo di informazione di base fin dalle scuole.

Forse non l'avevo detto. Il mio piccolo amico Alessandro quando si ammalò la prima volta aveva 4 anni.
Sua mamma, terrorizzata dagli aghi, decise di tipizzarsi e iscriversi al registro dei donatori.
Il caso, o forse qualcos'altro, ha voluto che dopo pochi mesi ci sia stato bisogno del suo midollo e ha donato per una donna francese.
Tre anni più tardi suo figlio ha avuto bisogno a causa della recidiva dello stesso dono e l'ha trovato in Germania.

Io sono tipizzato dal 2001

Grande!

ma gli over 40 non li prendono?

Ed eccomi qua...sono la nr.2!!! Grazie a Pino e a FB che mi hanno permesso di "conoscere"'persone meravigliose come la famiglia del suo piccolo Amico. Ho seguito giorno dopo giorno i post della mamma che aggiornava tutti sullo stato del piccolo, i suoi piccoli passi verso la nuova vita mi hanno emozionata tantissimo...mi ritrovavo a leggere con le lacrime agli occhi...a volte era gioia altre volte no. Ho sempre desiderato poter fare qualcosa e a Settembre, in modo semplicissimo, mi sono tipizzata. Una gioia indescrivibile...con la speranza di poter presto donare. Vorrei fare veramente qualcosa di concreto...chissá! Forza ragazzi diffondete e tipizzatevi!!!

Purtroppo no. Il limite di età dipende da regione a regione. 40 in genere è il limite per iscriversi al registro. Poi si resta donatori potenziali ancora un bel po'.
Se andate sul sito di Admo potete vedere nello specifico i limiti nelle vostre provincie.

Anche nella mia provincia è 40 anni.

http://youtu.be/1AhwJw2rN3Q

Questo è il nuovo video istituzionale di Admo.
Gli attori sono tutti amici di Bolzano e i protagonisti sono il mio piccolo Amico Alessandro Polì con papà Salvo, Mamma Emanuela e i fratelli Andrea e Anna.
L'avrò rivisto 100 volte e mi provoca grandissime emozioni.
Dategli un'occhiata e se avete voglia condividetelo.
Buona domenica e buona vita.